Som innehavare av marknadsgodkännande (MAH) vet ni att läkemedelsmarknaden är allt annat än statisk. Utmaningar med överlager, korta ledtider och komplex logistik kräver mer än bara en distributör – det kräver en partner som förstår det internationella regelverket för läkemedel lika bra som affärsnyttan.
Vi kombinerar farmaceutisk expertis med en snabbrörlig egen GDP-logistikkedja. När ni har produkter som behöver nå nya marknader, eller ett lager som ni inte hinner omsätta i Norden så kan vi hjälpa till.
Vi hanterar hela kedjan från vårt eget GDP-lager anpassat för humanläkememedel, veterinärläkemedel och narkotika. Det innebär full kontroll, högsta säkerhet och att vi kan agera omedelbart när möjligheten dyker upp.
Vi har infrastrukturen och ett leverantörsbedömt globalt
nätverk för att exportera läkemedel effektivt. Vi navigerar de regulatoriska kraven så
att ni kan fokusera på er kärnverksamhet.
Sitter ni på produkter som riskerar att passera utgångsdatum eller som av andra skäl skapar obalans i kassaflödet? Vi hjälper er att avyttra och exportera överlager till relevanta marknader.
Som en mindre och mer agil aktör än de globala jättarna
kan vi fatta snabba beslut och skräddarsy logistiklösningar efter era specifika behov.
Överlager är kapital som kan användas bättre. Genom att nyttja Addeiras exportkanaler kan ni:
Med vårt eget GDP-lager är vi redo att skala upp er export när ni är det. Vi tror på personliga relationer och affärslösningar som faktiskt gör skillnad på sista raden.
Oavsett om ni vill diskutera ett långsiktigt exportavtal eller behöver hjälp med en specifik batch av överlager, finns vi här.
Kontakta oss nedan för ett förutsättningslöst möte.
Addeira Pharmaceuticals AB Sydgatan 3, 151 38 Södertälje
+46 (0) 8-1220 75 50
info@addeira.com
Godkända av Svensk Certifiering AB för ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 samt ISO 13485:2016
Addeira Pharmaceuticals
AB Sydgatan 3, 151 38 Södertälje
+46 (0) 8-1220 75 50
info@addeira.com
Godkända av Svensk Certifiering AB för ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 samt ISO 13485:2016
